МАЛЬЧИК С РЕДКИМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ПРОЙДЕТ КУРС ДЕЛЬФИНОТЕРАПИИ

Новость 3

У четырехлетнего Кирилла очень редкое генетическое заболевание – болезнь Хантера, мукополисахаридоз, она проявляется в задержке роста, тугоподвижности суставов, шумном дыхании и появлении низкого грубого голоса у ребенка. Генетическая природа заболевания вызывает огромные сложности в лечении. На сегодня существует лишь один препарат, способный по-настоящему улучшить состояние больного. Из-за отсутствия реальных способов воздействия на заболевание медицина применяет методы временного облегчения, снятия или устранения симптомов.
К тому же, помимо этой страшной болезни, у Кирилла – задержка речи. Невролог порекомендовал ребенку пройти курс дельфинотерапии. Так как мать мальчика одна воспитывает сына, денег на такую дорогостоящую терапию у семьи нет. Фонд принял решение помочь матери в оплате лечения ее сына. Мы надеемся, что курс дельфинотерапии поспособствует улучшению самочувствия Кирилла.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.